«Mano amiga» un cuento ilustrado sobre el valor de la solidaridad

El libro, autoeditado, busca recaudar fondos para un futuro tratamiento a la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica

Mano amiga es un cuento para una cura. Un libro infantil creado por tres hermanos —el padre de los cuales sufre Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA— para recaudar fondos para un futuro tratamiento de esta enfermedad.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que sufren 4.000 personas en España. Actualmente, no tiene cura ni tratamiento para parar su proceso degenerativo. Es por esta razón que las iniciativas individuales y en colaboración con entidades de referencia en la investigación sobre esta enfermedad son claves para encontrar una cura.

Mano Amiga es un proyecto que nace de una inquietud familiar y está apoyado por la Fundació Miquel Valls y Tricals. A ambas organizaciones irán destinados todos los fondos conseguidos con la venta del libro. Pero, en realidad, va más allá de esto. Mano amiga es un cuento que muestra a los más pequeños los valores de la solidaridad y la generosidad y los hace protagonistas de una historia que todo el mundo quiere que tenga un final feliz más pronto que tarde. Les enseña de una manera gráfica y sencilla todo lo que podemos llegar a cambiar cuando echamos una mano.

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El libro enseña a los más pequeños de una manera gráfica y sencilla todo lo que podemos llegar a cambiar cuando echamos una mano.

Se trata de un cuento de tapa dura con 44 páginas a color y se puede encontrar en catalán y en español. Aunque está en formato papel, es una historia muy interactiva, en la que el lector se convierte en el protagonista principal de la narración. Explica la historia de Fonso, un señor muy majo que recibe dos visitas. La primera, la mala, la visita de la ELA. Y, la segunda, la buena, la visita de una curiosa mano que aparece en su vida para ayudarlo.

El cuento está dibujado por el humorista gráfico e ilustrador Dalmaus, pintado por Polets y revisado por la educadora infantil Gemma Oliveras. El prólogo es del ilustrador Óscar Alonso, conocido como 72Kilos.

sobre los autores

Dalmaus es humorista gráfico e ilustrador, así como creativo publicitario. Cuenta con un libro publicado por Planeta Cómic A tomar por curro y es el autor del cuento infantil Misión: Quedarse en casa con el que ayudo a los más peques durante la cuarentena. Colabora con TendenciasTV y La-Politica.com.

Polets es un estudiante de ciencias biomédicas con especial interés y afición en dar color de manera digital a trazos sencillos y con mucha intención.

Gemma Oliveras es educadora infantil —trabaja en una escuela— y tiene una gran sensibilidad para la comunicación con los más pequeños, a través del lenguaje oral y escrito, a través de creaciones de fieltro o a través de cualquier manualidad que su mente sea capaz de imaginar.

sobre la ela

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, al tronco encefálico y a la médula espinal, que son las células encargadas de transmitir las órdenes del movimiento voluntario del cerebro a los músculos.

Actualmente, esta enfermedad no tiene cura y aún no se dispone de ningún tratamiento que permita detener su proceso degenerativo.
 
La degeneración de las neuronas motoras hace que la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierda. En consecuencia, los pacientes presentan atrofia muscular que avanza provocando parálisis progresiva. Aparte de la autonomía motora, la capacidad del habla, la deglución y la respiración también se ven afectadas.

sobre la fundació miquel valls y tricals

Fundación privada y sin ánimo de lucro impulsada por Enric M. Valls. Trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y otras enfermedades de motoneurona, así como para ofrecer soporte a sus familias. Además, lucha contra la enfermedad promoviendo la investigación.

Tricals es la primera iniciativa de investigación internacional que une a pacientes, importantes investigadores y fundaciones de la ELA para encontrar un tratamiento eficaz. Cuenta con 44 centros de investigación en 15 países.

→Puedes comprar el libro a través de este enlace. Todos los beneficios irán destinados a la investigación.